Набір для тестування нуклеїнової кислоти 2019-nCoV/IAV/IBV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)
Передбачуване використання
Цей набір являє собою RT-PCR-тест у режимі реального часу, призначений для якісного виявлення РНК 2019-nCoV, вірусу грипу A (IAV), вірусу грипу B (IBV).
Переваги
Спільне виявлення:якісне виявлення РНК 2019-nCoV, вірусу грипу A (IAV), вірусу грипу B (IBV).
Транспортування при температурі 37 ℃ протягом 3 місяців:ліофілізований реагент більш стабільний;Умови транспортування: ≤37℃, стабільний протягом 3 місяців.
Менше операції:Розчин реакції ампліфікації був попередньо змішаний разом, що зменшило лабораторні операції.
Різні типи зразків:Тип зразка: мазок з носоглотки; мазки з ротоглотки; мокротиння; зразки альвеолярного лаважу.
Надійна продуктивність:Рівень збігу позитивних або негативних еталонних продуктів: 100%.коефіцієнт варіації значення Ct (CV, %) менше або дорівнює 5%.
Інструменти
UltraFast QPCR FQ-8A,система ПЛР у реальному часі QuantGene 9600;система ПЛР у реальному часі ABI 7500, система ПЛР у реальному часі Roche LightCycler96, система ПЛР у реальному часі Tianlong TL988, система ПЛР у реальному часі SLAN тощо.
Потрібен люмінесцентний канал
Канал виявлення гена N: FAM
Канал виявлення IBV: VIC
Канал виявлення IAV: Tex Red
Канал виявлення внутрішнього контролю: CY5
Межа виявлення
2019-nCoV: 400 копій/мл.
Вірус грипу А: 1,5 TCID50/мл.
Вірус грипу B: 2,0 TCID50/мл.
Аналітична специфіка
Цей тестовий набір можна використовувати для виявлення 2019-nCoV, вірусу грипу A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), зокрема вірусу грипу B (Ямагата, Вікторія).
Специфікація продукту
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/комплект
HS28- 4X24T/комплект