page_banner

Набір для визначення антитіл IgM/IgG 2019-nCoV (метод колоїдного золота)

Набір для визначення антитіл IgM/IgG 2019-nCoV (метод колоїдного золота)

Короткий опис:

вступ
Цей набір використовується лише для якісного виявлення in vitro антитіл 2019-nCoV (COVID-19) IgM та IgG у сироватці або плазмі крові людини.


Деталі продукту

КАРТИНИ

Завантажити

Теги товарів

Сценарії застосування

Цей набір підходить для допоміжної діагностики 2019-nCoV (COVID-19).
Клінічний діагноз і лікування пацієнтів слід розглядати в поєднанні з їхніми симптомами/ознаками, історією хвороби, іншими лабораторними дослідженнями та реакцією на лікування.

Переваги

Перевага
IgM та IgG були в одній картці
Виявлення двох антитіл одночасно, що може вказувати на наявність інфекції або попередню інфекцію, підвищує точність виявлення.

Висока специфічність
значення OD, визначене за допомогою ELISA, становило приблизно 0,9~1,1.Не було перехресної реакції між набором і 96 патогенами.

Легке керування
Операція проста, не потребує виявлення приладу, результати можна отримати протягом 15 хвилин.

Важлива схема допоміжної діагностики
Як важлива допоміжна діагностична схема виявлення 2019-nCoV (COVID-19), вона підходить для виявлення після 7 днів появи симптомів.

Продуктивність

IgG
Чутливість: 88,68% (76,97~95,73%)
Специфічність: 100%(95% ДІ: 95,85~100%)
Повна постійність: 95,71% (95% ДІ: 90,91~98,41%)

IgM
Чутливість: 88,17% (79,82~93,94%)
Специфічність: 98,34% (95,81~99,55%)
Загальна відповідність: 95,51% (95% ДІ: 92,70~97,46%)

компоненти

компоненти

Кількість завантаження (специфікація)

1 Тест/Набір

20 тестів/набір

50 тестів/набір

Тестова картка

1 шт

20 шт

50 шт

Розріджувач зразків

1 тюбик (0,2 мл)

1 пляшка (2 мл/пляшка)

1 пляшка (6 мл/пляшка)

Процедура тестування

1. Збір зразків крові.

2. Завантажте піпеткою 10 мкл в лунку для зразка тестової картки.

3. Додайте 2 краплі (приблизно 80 мкл) розріджувача зразка в лунку для зразка тестової картки.

4. зчитуйте хромогенні результати в зоні виявлення протягом 15-20 хвилин, щоб забезпечити належне виконання тесту.

Інтерпретація результату

Інтерпретація результату

Аналітична специфіка

Цей тестовий набір можна використовувати для виявлення 2019-nCoV, вірусу грипу A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), зокрема вірусу грипу B (Ямагата, Вікторія).

Набір для тестування 2019-nCoV-IAV-IBV на нуклеїнову кислоту (метод ПЛР-флуоресцентного зонда) CE证_Page2
Набір для тестування нуклеїнової кислоти 2019-nCoV-IAV-IBV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV Нуклеїнова кислота

Специфікація продукту

Тест на антитіла IgM/IgG (метод колоїдного золота)


  • Попередній:
  • далі:

  • 50T

    50T9 50T1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам