page_banner

продуктів

  • Тест на нуклеїнову кислоту Ca16 (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Тест на нуклеїнову кислоту Ca16 (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    вступ

    СА16 є основним патогеном, що викликає хворобу «рука-рот-стопа» (HFMD) у дітей.Зазвичай він супроводжується ентеровірусом людини 71 і частіше зустрічається у дітей віком до 5 років.Клінічними симптомами інфекції СА16 є еритема, папули та дрібні пухирі на руках і ногах дитини, які супроводжуються виразками на язиці та слизовій оболонці порожнини рота.

    Цей набір призначений для якісного типування нуклеїнової кислоти вірусу Коксакі 16 у зразках сироватки або плазми людини.Цей набір використовує висококонсервативну послідовність гена 5′UTR в гені CA16 як цільову область, розробляє специфічні праймери та флуоресцентні зонди TaqMan і реалізує швидке виявлення та типування вірусу денге за допомогою флуоресцентної ПЛР у реальному часі.

    Параметри

    компоненти 48T/комплект Основні інгредієнти
    Реакційна суміш CA16/IC, ліофілізована 2 трубки Праймери, зонди, буфер реакції ПЛР, dNTP, фермент тощо.
    CA16 позитивний контроль, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи цільові послідовності та внутрішні контрольні послідовності
    Негативний контроль (очищена вода) 3 мл Очищена вода
    Внутрішній контроль РНК, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи MS2
    * Тип зразка: сироватка або плазма.
    * Прилади для застосування: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Система ПЛР SLAN.
    * Зберігання від -25 ℃ до 8 ℃ у закритому та захищеному від світла місці 18 місяців.

    Продуктивність

    •Rapid: найкоротший час ПЛР-ампліфікації серед аналогічних продуктів.
    • Висока чутливість і спеціальність: сприяє ранній діагностиці для швидкого лікування.
    • Комплексні можливості захисту від перешкод.
    • Виявлення кількох типів CA16: Тип A/Тип B(B1a,B2&B16)/Тип C.

    Етапи операції

  • Тест на нуклеїнову кислоту PIV3 (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Тест на нуклеїнову кислоту PIV3 (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    вступ

    Вірус парагрипу є важливим збудником дихальних шляхів у немовлят і дітей раннього віку та є другим за поширеністю збудником пневмонії та бронхіоліту у немовлят віком до 6 місяців.Викликають симптоми застуди: лихоманку, біль у горлі тощо. Захворювання нижніх дихальних шляхів, такі як пневмонія, бронхіт і бронхіоліт, які викликають повторні інфекції, особливо у немовлят, людей похилого віку та людей з імунодефіцитом.

    Цей набір призначений для якісного типування нуклеїнової кислоти вірусу парагрипу 3 у зразках сироватки або плазми людини.Цей набір використовує висококонсервативну послідовність гена HN у гені PIV3 як цільову область, розробляє специфічні праймери та флуоресцентні зонди TaqMan і забезпечує швидке виявлення та типування вірусу денге за допомогою флуоресцентної ПЛР у реальному часі.

    Параметри

    компоненти 48T/комплект Основні інгредієнти
    Реакційна суміш PIV3/IC, ліофілізована 2 трубки Праймери, зонди, буфер реакції ПЛР, dNTP, фермент тощо.
    PIV3 позитивний контроль, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи цільові послідовності та внутрішні контрольні послідовності
    Негативний контроль (очищена вода) 3 мл Очищена вода
    Внутрішній контроль РНК, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи MS2
    IFU 1 одиниця Інструкція користувача
    * Тип зразка: сироватка або плазма.
    * Прилади для застосування: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Система ПЛР SLAN.
    * Зберігання від -25 ℃ до 8 ℃ у закритому та захищеному від світла місці 18 місяців.

    Продуктивність

    •Rapid: найкоротший час ПЛР-ампліфікації серед аналогічних продуктів.
    • Висока чутливість і спеціальність: сприяє ранній діагностиці для швидкого лікування.
    • Комплексні можливості захисту від перешкод.
    •Просто: не потрібні додаткові налаштування захисту від забруднення.

    Етапи операції

  • Тест на нуклеїнову кислоту RSV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Тест на нуклеїнову кислоту RSV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    вступ

    Основними клінічними симптомами респіраторно-синцитіальної вірусної інфекції є закладеність носа, синусит, відхаркування, хрипи на видиху, застій повітря, звужений або розширений ніс, підреберне вдавлення і навіть ціаноз.Лихоманка не є основним симптомом RSV-інфекції, і лише майже 50% дітей мають помірно підвищену температуру тіла, і обидві ознаки бронхіоліту та пневмонії можуть з’явитися одночасно.RSV-інфекція у дорослих має слабкі симптоми або взагалі відсутні, але може спричинити більш серйозні інфекції у літніх людей або пацієнтів з імунодефіцитом.

    Цей набір призначений для якісного типування нуклеїнової кислоти вірусу денге в зразках сироватки або плазми людини.Цей набір використовує висококонсервативну послідовність гена N у гені RSV як цільову область, розробляє специфічні праймери та флуоресцентні зонди TaqMan і реалізує швидке виявлення та типування вірусу денге за допомогою флуоресцентної ПЛР у реальному часі.

    Параметри

    компоненти 48T/комплект Основні інгредієнти
    RSV/IC реакційна суміш, ліофілізована 2 трубки Праймери, зонди, буфер реакції ПЛР, dNTP, фермент тощо.
    RSV позитивний контроль, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи цільові послідовності та внутрішні контрольні послідовності
    Негативний контроль (очищена вода) 3 мл Очищена вода
    Внутрішній контроль РНК, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи MS2
    IFU 1 одиниця Інструкція користувача
    * Тип зразка: сироватка або плазма.
    * Прилади для застосування: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Система ПЛР SLAN.
    * Зберігання від -25 ℃ до 8 ℃ у закритому та захищеному від світла місці 18 місяців.

    Продуктивність

    •Rapid: найкоротший час ПЛР-ампліфікації серед аналогічних продуктів.
    • Висока чутливість і спеціальність: сприяє ранній діагностиці для швидкого лікування.
    • Комплексні можливості захисту від перешкод.
    • Виявлення кількох типів RSV: Серотипи A&B.

    Етапи операції

  • Набір для тестування нуклеїнової кислоти EV71 (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Набір для тестування нуклеїнової кислоти EV71 (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    вступ

    Основними клінічними симптомами інфекції EV71 є: інфіковані пацієнти, особливо діти, шкірний і слизовий герпес і виразки на руках, ногах, роті та інших частинах, і більшість із них супроводжуються системними симптомами, такими як лихоманка, анорексія, втома та млявість.Легкі інфекції можуть викликати діарею, лихоманку, герпетичні висипання, асептичний менінгіт, енцефаліт, міокардит, а важкі випадки можуть проявлятися гострим млявим паралічем (ГВП), набряком легенів або крововиливом і навіть смертю.EV71 в основному інфікує немовлят і маленьких дітей, переважно дітей віком до 5 років.

    Цей набір призначений для якісного типування нуклеїнової кислоти ентеровірусу людини 71 у зразках сироватки або плазми людини.Цей набір використовує висококонсервативну послідовність гена 5′UTR у гені EV71 як цільову область, розробляє специфічні праймери та флуоресцентні зонди TaqMan і реалізує швидке виявлення та типування вірусу денге за допомогою флуоресцентної ПЛР у реальному часі.

    Параметри

    компоненти 48T/комплект Основні інгредієнти
    Реакційна суміш EV71/IC, ліофілізована 2 трубки Праймери, зонди, буфер реакції ПЛР, dNTP, фермент тощо.
    EV71 позитивний контроль, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи цільові послідовності та внутрішні контрольні послідовності
    Негативний контроль (очищена вода) 3 мл Очищена вода
    Внутрішній контроль РНК, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи MS2
    IFU 1 одиниця Інструкція користувача
    * Тип зразка: сироватка або плазма.
    * Прилади для застосування: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Система ПЛР SLAN.
    * Зберігання від -25 ℃ до 8 ℃ у закритому та захищеному від світла місці 18 місяців.

    Продуктивність

    •Rapid: найкоротший час ПЛР-ампліфікації серед аналогічних продуктів.
    • Висока чутливість і спеціальність: сприяє ранній діагностиці для швидкого лікування.
    • Комплексні можливості захисту від перешкод.
    • Виявлення кількох генотипів EV71: A, B1, B3, C1, C2, C3, C4 & C5.

    Етапи операції

  • Тест-набір EV Nucleic Acid Test Kit (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Тест-набір EV Nucleic Acid Test Kit (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    вступ

    Основними клінічними симптомами EV-інфекції є: інфіковані пацієнти, особливо діти, шкірний і слизовий герпес і виразки на руках, ногах, роті та інших частинах, і більшість із них супроводжуються системними симптомами, такими як лихоманка, анорексія, втома та млявість.Легкі інфекції можуть викликати діарею, лихоманку, герпетичні висипання, асептичний менінгіт, енцефаліт, міокардит, а важкі випадки можуть проявлятися гострим млявим паралічем (ГВП), набряком легенів або крововиливом і навіть смертю.EV в основному заражає немовлят і маленьких дітей, переважно дітей віком до 5 років.

    Цей набір призначений для якісного типування нуклеїнової кислоти ентеровірусу в зразках сироватки або плазми людини.Цей набір використовує висококонсервативну послідовність гена 5′UTR в гені EV як цільову область, розробляє специфічні праймери та флуоресцентні зонди TaqMan і реалізує швидке виявлення та типування вірусу денге за допомогою флуоресцентної ПЛР у реальному часі.

    Параметри

    компоненти 48T/комплект Основні інгредієнти
    EV/IC реакційна суміш, ліофілізована 2 трубки Праймери, зонди, буфер реакції ПЛР, dNTP, фермент тощо.
    EV позитивний контроль, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи цільові послідовності та внутрішні контрольні послідовності
    Негативний контроль (очищена вода) 3 мл Очищена вода
    Внутрішній контроль РНК, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи MS2
    IFU 1 одиниця Інструкція користувача
    * Тип зразка: сироватка або плазма.
    * Прилади для застосування: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Система ПЛР SLAN.
    * Зберігання від -25 ℃ до 8 ℃ у закритому та захищеному від світла місці 18 місяців.

    Продуктивність

    •Rapid: найкоротший час ПЛР-ампліфікації серед аналогічних продуктів.
    • Висока чутливість і спеціальність: сприяє ранній діагностиці для швидкого лікування.
    • Комплексні можливості захисту від перешкод.
    • Виявлення кількох типів EV людини: CA, CB, EV71 і Echovirus.

    Етапи операції

  • Тест на нуклеїнову кислоту PIV1 (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Тест на нуклеїнову кислоту PIV1 (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Тест на нуклеїнову кислоту PIV1 (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    вступ

    Вірус парагрипу є важливим збудником дихальних шляхів у немовлят і дітей раннього віку та є другим за поширеністю збудником пневмонії та бронхіоліту у немовлят віком до 6 місяців.Викликають симптоми застуди: лихоманку, біль у горлі тощо. Захворювання нижніх дихальних шляхів, такі як пневмонія, бронхіт і бронхіоліт, які викликають повторні інфекції, особливо у немовлят, людей похилого віку та людей з імунодефіцитом.

    Цей набір призначений для якісного типування нуклеїнової кислоти вірусу парагрипу 1 у зразках сироватки або плазми людини.Цей набір використовує висококонсервативну послідовність гена HN у гені PIV1 як цільову область, розробляє специфічні праймери та флуоресцентні зонди TaqMan і реалізує швидке виявлення та типування вірусу денге за допомогою флуоресцентної ПЛР у реальному часі.

    Параметри

    компоненти 48T/комплект Основні інгредієнти
    Реакційна суміш PIV1/IC, ліофілізована 2 трубки Праймери, зонди, буфер реакції ПЛР, dNTP, фермент тощо.
    PIV1 позитивний контроль, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи цільові послідовності та внутрішні контрольні послідовності
    Негативний контроль (очищена вода) 3 мл Очищена вода
    Внутрішній контроль РНК, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи MS2
    IFU 1 одиниця Інструкція користувача
    * Тип зразка: сироватка або плазма.
    * Прилади для застосування: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Система ПЛР SLAN.
    * Зберігання від -25 ℃ до 8 ℃ у закритому та захищеному від світла місці 18 місяців.

    Продуктивність

    •Rapid: найкоротший час ПЛР-ампліфікації серед аналогічних продуктів.
    • Висока чутливість і спеціальність: сприяє ранній діагностиці для швидкого лікування.
    • Комплексні можливості захисту від перешкод.
    •Просто: не потрібні додаткові налаштування захисту від забруднення.

    Етапи операції

  • Тест на нуклеїнову кислоту IAV/IBV/ADV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Тест на нуклеїнову кислоту IAV/IBV/ADV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    вступ

    Вірус грипу А, вірус грипу В та аденовірус людини можуть спричиняти інфекції дихальних шляхів із схожими клінічними симптомами, головним чином лихоманкою, кашлем, закладеністю носа, дискомфортом у горлі, втомою, головним болем, болями в м’язах та іншими симптомами, а деякі пацієнти супроводжуються затримкою дихання, бронхіт або пневмонія.

    Цей набір призначений для якісного типування нуклеїнової кислоти вірусу грипу A (IAV), вірусу грипу B (IBV) і аденовірусу людини (ADV) у зразках сироватки або плазми людини.Цей набір використовує висококонсервативну послідовність гена в гені IAV, IBV і ADV як цільову область, розробляє специфічні праймери та флуоресцентні зонди TaqMan і реалізує швидке виявлення та типування вірусу денге за допомогою флуоресцентної ПЛР у реальному часі.

    Параметри

    компоненти 48T/комплект Основні інгредієнти
    IAV/IBV/ADV/IC реакційна суміш, ліофілізована 2 трубки Праймери, зонди, буфер реакції ПЛР, dNTP, фермент тощо.
    IAV/IBV/ADV позитивний контроль, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи цільові послідовності та внутрішні контрольні послідовності
    Негативний контроль (очищена вода) 3 мл Очищена вода
    Внутрішній контроль РНК, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи MS2
    IFU 1 одиниця Інструкція користувача
    * Тип зразка: сироватка або плазма.
    * Прилади для застосування: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Система ПЛР SLAN.
    * Зберігання від -25 ℃ до 8 ℃ у закритому та захищеному від світла місці 18 місяців.

    Продуктивність

    •Rapid: найкоротший час ПЛР-ампліфікації серед аналогічних продуктів.
    • Висока чутливість і спеціальність: сприяє ранній діагностиці для швидкого лікування.
    • Комплексні можливості захисту від перешкод.

    Етапи операції

  • Набір для визначення нуклеїнової кислоти HBoV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Набір для визначення нуклеїнової кислоти HBoV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    вступ

    Бокавірусна інфекція людини в основному проявляється у вигляді риніту, фарингіту, пневмонії, гострого середнього отиту або гастроентериту, а також можуть виникати такі симптоми, як кашель, задишка, озноб, лихоманка, нудота, блювота та діарея.Бокавірус людини є позитивним у 1–10 % респіраторних зразків дітей і дорослих із гострим респіраторним захворюванням.

    Цей набір призначений для якісного типування нуклеїнової кислоти бокавірусу людини в зразках сироватки або плазми людини.Цей набір використовує висококонсервативну послідовність гена VP у гені HBoV як цільову область, розробляє специфічні праймери та флуоресцентні зонди TaqMan і реалізує швидке виявлення та типування вірусу денге за допомогою флуоресцентної ПЛР у реальному часі.

    Параметри

    компоненти 48T/комплект Основні інгредієнти
    Реакційна суміш HBoV/IC, ліофілізована 2 трубки Праймери, зонди, буфер реакції ПЛР, dNTP, фермент тощо.
    HBoV позитивний контроль, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи цільові послідовності та внутрішні контрольні послідовності
    Негативний контроль (очищена вода) 3 мл Очищена вода
    Внутрішній контроль ДНК, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи M13
    IFU 1 одиниця Інструкція користувача
    * Тип зразка: сироватка або плазма.
    * Прилади для застосування: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Система ПЛР SLAN.
    * Зберігання від -25 ℃ до 8 ℃ у закритому та захищеному від світла місці 18 місяців.

    Продуктивність

    •Rapid: найкоротший час ПЛР-ампліфікації серед аналогічних продуктів.
    • Висока чутливість і спеціальність: сприяє ранній діагностиці для швидкого лікування.
    • Комплексні можливості захисту від перешкод.
    •Просто: не потрібні додаткові налаштування захисту від забруднення.

    Етапи операції

  • Тест на нуклеїнову кислоту ADV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Тест на нуклеїнову кислоту ADV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    вступ

    Аденовірус є важливим збудником респіраторних інфекцій, а деякі типи можуть навіть викликати спалахи гострих респіраторних інфекцій, особливо у немовлят і дітей, спричиняючи важкий бронхіт і навіть смертельну пневмонію, а також кон’юнктивіт, енцефаліт, цистит і діарею.Нею можуть заразитися люди будь-якого віку, а сприйнятливими групами є немовлята та маленькі діти до 5 років.

    Цей набір призначений для якісного типування нуклеїнової кислоти аденовірусу в зразках сироватки або плазми людини.Цей набір використовує висококонсервативну послідовність гена E1A в гені ADV як цільову область, розробляє специфічні праймери та флуоресцентні зонди TaqMan і забезпечує швидке виявлення та типування вірусу денге за допомогою флуоресцентної ПЛР у реальному часі.

    Параметри

    компоненти 48T/комплект Основні інгредієнти
    Реакційна суміш ADV/IC, ліофілізована 2 трубки Праймери, зонди, буфер реакції ПЛР, dNTP, фермент тощо.
    ADV позитивний контроль, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи цільові послідовності та внутрішні контрольні послідовності
    Негативний контроль (очищена вода) 3 мл Очищена вода
    Внутрішній контроль ДНК, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи M13
    IFU 1 одиниця Інструкція користувача
    * Тип зразка: сироватка або плазма.
    * Прилади для застосування: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Система ПЛР SLAN.
    * Зберігання від -25 ℃ до 8 ℃ у закритому та захищеному від світла місці 18 місяців.

    Продуктивність

    •Rapid: найкоротший час ПЛР-ампліфікації серед аналогічних продуктів.
    • Висока чутливість і спеціальність: сприяє ранній діагностиці для швидкого лікування.
    • Комплексні можливості захисту від перешкод.
    •Виявлення кількох типів ADV:

    Етапи операції

  • MP Nucleic Acid Test Kit (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    MP Nucleic Acid Test Kit (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    вступ

    Mycoplasma pneumoniae починається повільно, з такими симптомами, як біль у горлі, головний біль, лихоманка, втома, м’язові болі, втрата апетиту, нудота та блювота на початку захворювання.Початок гарячки зазвичай помірний, респіраторні симптоми очевидні через 2-3 дні, підкреслюються нападоподібним дратівливим кашлем, особливо вночі, з невеликою кількістю слизового або слизисто-гнійного харкотиння, іноді з кров’ю в харкотинні, а також задишкою. і біль у грудях.Люди зазвичай сприйнятливі до Mycoplasma pneumoniae, головним чином у дітей дошкільного, шкільного та підліткового віку.

    Цей набір призначений для якісного типування нуклеїнової кислоти Mycoplasma pneumoniae у зразках сироватки або плазми людини.Цей набір використовує висококонсервативну послідовність гена p1 у гені Mycoplasma pneumoniae як цільову область, розробляє специфічні праймери та флуоресцентні зонди TaqMan і забезпечує швидке виявлення та типування вірусу денге за допомогою флуоресцентної ПЛР у реальному часі.

    Параметри

    компоненти 48T/комплект Основні інгредієнти
    MP/IC реакційна суміш, ліофілізована 2 трубки Праймери, зонди, буфер реакції ПЛР, dNTP, фермент тощо.
    МП позитивний контроль, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи цільові послідовності та внутрішні контрольні послідовності
    Негативний контроль (очищена вода) 3 мл Очищена вода
    Внутрішній контроль ДНК, ліофілізований 1 тюбик Псевдовірусні частинки, включаючи M13
    IFU 1 одиниця Інструкція користувача
    * Тип зразка: сироватка або плазма.
    * Прилади для застосування: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Система ПЛР SLAN.
    * Зберігання від -25 ℃ до 8 ℃ у закритому та захищеному від світла місці 18 місяців.

    Продуктивність

    •Rapid: найкоротший час ПЛР-ампліфікації серед аналогічних продуктів.
    • Висока чутливість і спеціальність: сприяє ранній діагностиці для швидкого лікування.
    • Комплексні можливості захисту від перешкод.
    •Просто: не потрібні додаткові налаштування захисту від забруднення.

    Етапи операції

  • Набір для тестування нуклеїнової кислоти 2019-nCoV/IAV/IBV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Набір для тестування нуклеїнової кислоти 2019-nCoV/IAV/IBV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    ШВИДКО ЕФЕКТИВНО ЛЕГКО

    Передова технологія сублімаційної сушки

    Попередньо заповнена пробірка з 8 стрипами для ПЛР (0,1 мл).

    Багатоцільове точне виявлення

  • Набір для тестування нуклеїнової кислоти 2019-nCoV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Набір для тестування нуклеїнової кислоти 2019-nCoV (метод ПЛР-флуоресцентного зонда)

    Швидко, ефективно, легко

    Передова технологія сублімаційної сушки
    8 тюбиків Стріп (0,1 мл) фас
    Підсилення за допомогою HC800 може досягти результатів протягом 30 хвилин!